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耦合剂经销商如何帮助医院完成超声耦合剂的“无菌化”升级？

随着YY/T 0299-2022新标准的实施，医院超声耦合剂的“无菌化”升级已成为必然趋势。作为连接生产厂家与医疗机构的关键桥梁，耦合剂经销商在这一过程中扮演着至关重要的角色。那么，经销商应如何有效地帮助医院顺利完成这次重要的升级呢？
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耦合剂市场新秩序：合规使用，无菌优先，保障医疗质量—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，犹如一声号令，宣告了医用耦合剂市场新秩序的建立。在这个新秩序下，“合规使用”成为基本准则，“无菌优先”成为核心导向，而最终目标，则是全面“保障医疗质量”和患者安全。
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经销商如何向医院推广医用无菌耦合剂的“必要性”？—平创医疗

随着YY/T 0299-2022新标准的实施，医用无菌耦合剂在特定场景下的应用已从“可选项”变为“必选项”。然而，部分医院可能仍对全面转向无菌产品存在顾虑。作为经销商，如何有效地向医院推广医用无菌耦合剂的“必要性”，是成功开拓市场的关键。
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非无菌耦合剂“失宠”背后：院感控制与法规要求的双重压力—平创医疗

曾几何时，非无菌型医用超声耦合剂凭借其经济性在临床上占据一席之地。然而，近年来，我们清晰地看到它正迅速“失宠”，其市场地位和应用范围受到严重挑战。这背后，是来自院感控制日益升级的严峻态势和国家法规标准不断完善的双重强大压力共同作用的结果。
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非无菌耦合剂“失宠”背后：院感控制与法规要求的双重压力

曾几何时，非无菌型医用超声耦合剂凭借其经济性在临床上占据一席之地。然而，近年来，我们清晰地看到它正迅速“失宠”，其市场地位和应用范围受到严重挑战。这背后，是来自院感控制日益升级的严峻态势和国家法规标准不断完善的双重强大压力共同作用的结果。