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/03致各级医院超声科同仁及管理者:一项关乎临床操作规范与患者安全的重大调整已经来临!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,我们超声科在医用超声耦合剂的选择与使用规范上,必须进行及时且彻底的更新,以适应新标准的要求,确保医疗质量。
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/03YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施,传统的非无菌型耦合剂被赋予了一个全新的、也是唯一的合规“身份”——“完好皮肤专用”。这意味着,在所有超出这一范围的其他临床场景中,都必须使用符合标准的医用无菌型耦合剂。
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/03作为深耕医用超声耦合剂领域的专业生产厂家,平创医疗敏锐地观察到,在国家政策的强力驱动下,医用无菌耦合剂正迅速取代传统非无菌产品,成为越来越多临床场景下的主流选择。
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/03致各级医院管理者及临床科室负责人:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,对医用耦合剂的临床应用规范提出了新的、更高的要求。为了确保每一次超声检查都既安全又合规,医院必须全面理解并严格执行新标准,以下几点是关键所在。
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/02医院感染预防与控制(院感防控)是现代医疗管理的核心基石,其成效直接关系到医疗质量和患者生命安全。近年来,国家对院感工作的重视程度持续提升,各项标准与规范不断升级。在这一大背景下,医用超声耦合剂的使用规范也迎来了重大调整,医院为何必须将采购医用无菌耦合剂提上日程,甚至作为部分场景的唯一选择呢...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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