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/02在医疗实践中,一个小小的耗材选择失误,也可能引发严重的后果。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,对于传统非无菌型耦合剂的临床应用,一道清晰的“禁区”已被明确划定。特别是在涉及腔道、粘膜以及术中超声的场景,再使用非无菌耦合剂,就是用错了!
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/02所有医疗从业者请高度警惕!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,医用耦合剂的临床应用规范已发生重大变化。在以下几类关键的超声检查场景中,使用传统的非无菌型耦合剂已明确不再合规,必须立即、快速地更换为符合标准的医用无菌型耦合剂,以确保患者安全和医疗操作的合法性!
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/02各位医疗耗材经销商朋友们,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的市场地位受到前所未有的冲击,其应用范围被严格限制。在这一背景下,医用无菌型耦合剂的替代已成必然趋势,这既是挑战,更是巨大的商机!
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/02各大医院及临床科室请高度注意!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用范围已发生“严重缩水”。这一变化对医院的耗材管理、临床操作规范乃至采购策略都提出了新的、更高的要求,务必引起足够重视,及时调整,确保合规与安全。
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/02各大医院及临床科室请高度注意!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用范围已发生“严重缩水”。这一变化对医院的耗材管理、临床操作规范乃至采购策略都提出了新的、更高的要求,务必引起足够重视,及时调整,确保合规与安全。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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