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/03各位医疗耗材经销商朋友们,在政策调整和市场变革的关键时期,寻找新的“突围”之道,是企业生存与发展的核心命题。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,传统非无菌耦合剂市场面临萎缩,而医用无菌耦合剂市场则迎来了前所未有的新机遇。抓住这一机遇,正是经销商成功“突围”的关键所...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对医院的耗材管理体系提出了新的、更高的要求。为了确保临床操作的合规性与患者安全,医院必须对超声耦合剂的管理进行全面升级,核心目标是从源头上彻底杜绝非无菌型耦合剂在不适宜场景下的误用。
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/03一场由政策强力驱动的“耦合剂革命”正在医疗领域悄然上演!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床用途遭遇了前所未有的“锐减”,其应用范围被严格限制。在这场深刻的变革中,以保障患者安全为核心的“安全升级”已成为整个行业的共识,刻不容缓!
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/03致各级医院临床科室及医务人员:一项关乎临床操作规范与患者安全的重大更新已正式生效!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,医院内部关于医用超声耦合剂的使用指南必须进行及时、彻底的修订。其中,最为核心的一点便是:在耦合剂的选择与使用上,必须严格区分无菌与非无菌的界限,不...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,对传统非无菌型耦合剂的临床应用范围进行了大刀阔斧的调整。如今,“完好皮肤”已成为非无菌耦合剂能够合规应用的最后一道“防线”。在所有超出这一边界的其他临床领域,特别是那些涉及高感染风险的场景,医用无菌型耦合剂已全面“接棒”,承担起保障...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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