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/03致各级医院院感科同仁:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战,也赋予了院感科一项重要的“新课题”:如何有效地监督并确全院保医用超声耦合剂的合规使用,从而最大限度地降低相关院感风险?
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/03作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深知自身的责任不仅仅是生产和销售产品,更在于积极参与和推动行业的健康发展。尤其在YY/T 0299-2022国家强制性标准全面实施的背景下,普及耦合剂应用的新知识、新规范,并竭力协助医院和经销商实现合规运营,已成为我们义不容辞的责任与担当。
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/03随着医疗技术的飞速进步、院感防控理念的深入人心以及国家法规标准的日臻完善,非无菌耦合剂在特定高风险应用领域的“历史使命”已宣告部分终结。取而代之的,是肩负着更高安全标准的医用无菌型耦合剂,正昂首“顶上”,全面接管这些关键阵地。
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/03在医院的超声诊疗工作中,每一个环节都与患者的安全息息相关。其中,医用超声耦合剂的选择与使用,看似微小,实则扮演着至关重要的“安全阀”角色。尤其是在YY/T 0299-2022国家强制性标准实施后,正确选择和规范使用医用无菌耦合剂,已成为拧紧这道“安全阀”、保障诊疗安全的关键举措。
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/03请各级医院相关部门注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的“用途清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅缩减。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战,医院必须立即行动起来,重新评估并调整耦合剂的采购策略,以确保临床使用的合规性...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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