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/03在医用超声耦合剂的舞台上,一场引人注目的角色转换正在上演!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂因其使用范围受到严格限制,已然从昔日的“主角”地位“退居二线”,其应用场景大幅缩减。与此同时,肩负着更高安全使命的医用无菌型耦合剂,则凭借其法规支持和内在优势,正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对医疗机构而言,不啻于一场关于耦合剂使用的“强制升级”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用已被明令禁止,医院必须积极应对,完成向更安全、更合规的医用无菌产品的转换。在这场“强制升级”中,正确选择符合新标的医用无菌耦合剂,是确保平稳...
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/03请各级医院相关部门注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的合规“适用清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅“缩水”。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战,医院必须立即行动起来,重新审视并调整耦合剂的采购目录,以确保临床使用...
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/03致各级医院管理者及临床科室负责人:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为医用耦合剂的临床应用设定了新的、不容逾越的合规界限。为了有效避免因耗材使用不当而可能陷入的“合规陷阱”,保障诊疗活动的安全与合法,医院必须对非无菌型耦合剂的使用边界有清晰、明确的认知,并严格执行。
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/03作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深感肩上责任重大。在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领行业向更高安全标准迈进的今天,我们郑重呼吁所有医疗同仁、合作伙伴及社会各界,共同努力推广医用无菌型耦合剂的规范化应用,携手共筑坚不可摧的院感安全屏障,为患者的生命健康保驾护航!

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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