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YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施，传统的非无菌型耦合剂被赋予了一个全新的、也是唯一的合规“身份”——“完好皮肤专用”。这意味着，在所有超出这一范围的其他临床场景中，都必须使用符合标准的医用无菌型耦合剂。...
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作为深耕医用超声耦合剂领域的专业生产厂家，平创医疗敏锐地观察到，在国家政策的强力驱动下，医用无菌耦合剂正迅速取代传统非无菌产品，成为越来越多临床场景下的主流选择。...
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致各级医院管理者及临床科室负责人：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，对医用耦合剂的临床应用规范提出了新的、更高的要求。为了确保每一次超声检查都既安全又合规，医院必须全面理解并严格执行新标准，以下几点是关键所在。...
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医院感染预防与控制（院感防控）是现代医疗管理的核心基石，其成效直接关系到医疗质量和患者生命安全。近年来，国家对院感工作的重视程度持续提升，各项标准与规范不断升级。在这一大背景下，医用超声耦合剂的使用规范也迎来了重大调整，医院为何必须将采购医用无菌耦合剂提上日程，甚至作为部分场景的唯一选择呢？...
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在医疗实践中，一个小小的耗材选择失误，也可能引发严重的后果。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，对于传统非无菌型耦合剂的临床应用，一道清晰的“禁区”已被明确划定。特别是在涉及腔道、粘膜以及术中超声的场景，再使用非无菌耦合剂，就是用错了！...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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