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致各级医院及临床科室：请注意，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型医用超声耦合剂的“适用范围说明书”已被国家标准进行了重大更新和严格限定。医院的管理者、采购部门及临床一线医务人员，都必须及时“查收”并深刻理解这一重要变化，以确保临床实践的合规性与患者安全。...
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致各级医院超声科同仁：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，对我们的日常工作流程和耗材选择提出了新的、更高的要求。深入学习并严格执行这一新标准，特别是正确理解和选用医用无菌耦合剂，已成为我们超声科每一位成员的“必修课”，直接关系到临床操作的合规性与患者安全。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的临床操作和耗材管理划设了清晰的合规“红线”。为了避免不必要的医疗风险和法律纠纷，医院必须高度警惕，严格遵守新标规定，尤其要杜绝将非无菌型耦合剂错误地应用于新生儿超声检查和各类腔道超声检查，以免“踩雷”。...
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各位耦合剂经销商朋友们，YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，正深刻地重塑着耦合剂市场的供需格局。作为连接上下游的关键环节，紧跟新标准的指导，及时调整经营策略，特别是加大对合规医用无菌耦合剂的储备，已成为当前业务发展的重中之重。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的临床操作带来了全新的规范要求。传统非无菌型耦合剂的使用，不再是以往的“模糊地带”或“经验之谈”，而是需要进行严格的“精准定位”——其适用范围已被明确限定，任何超范围使用都将面临合规风险。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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