新标YY/T 0299-2022下,非无菌耦合剂的“适用边界”在哪里?医院需明晰!—平创医疗
YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为耦合剂的临床应用划下了一条清晰的“适用边界”。对于传统的非无菌型耦合剂而言,这条边界在哪里?医院的管理者和临床医师必须对此有深刻且明确的认知,以确保每一次超声检查都合规、安全。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为耦合剂的临床应用划下了一条清晰的“适用边界”。对于传统的非无菌型耦合剂而言,这条边界在哪里?医院的管理者和临床医师必须对此有深刻且明确的认知,以确保每一次超声检查都合规、安全。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,如同一座清晰的“风向标”,为我们指明了耦合剂市场的未来走向。该标准明确规定了非无菌型耦合剂在多个关键临床场景下的“禁用”状态,这直接预示着传统市场格局的颠覆和无菌替代品需求的爆发。...
查看详情各大医院请注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施与严格执行,您院的超声耦合剂采购清单已到了亟待进行“无菌化”升级的关键时刻!这不仅是响应国家法规的要求,更是保障患者安全、提升医疗质量的必然举措。...
查看详情在医疗技术日新月异、患者安全意识空前高涨的今天,医用耗材的规范化、精细化管理已成为大势所趋。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的落地执行,传统非无菌型耦合剂在特定临床应用中的主导地位正悄然“退位”,而符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂,则凭借其法规支持和内在优势,迅速成为临床舞台上的“新主角”。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的实施,对医院的耗材管理和临床操作规范提出了新的合规要求。面对这一变革,医院如何科学、有效地替换现有的非无菌耦合剂,实现向无菌化、规范化的平稳过渡,至关重要。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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