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作为深耕医用超声耦合剂领域的生产厂家，我们能意识到YY/T 0299-2022新标准对市场格局带来的深远影响。该标准的实施，严格限制了非无菌耦合剂的使用范围，从而在特定高风险临床应用领域留下了一个巨大的市场空白。那么，医用无菌耦合剂将如何有效地填补这一空白，并满足日益增长的临床需求呢？...
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在超声诊断领域，医用耦合剂的选择与使用直接关系到感染风险的控制。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家强制性标准的正式实施，为患者安全再度加码，明确“叫停”了非无菌型耦合剂在特定高风险临床场景中的应用。...
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各位医疗耗材经销商朋友们，市场的警钟已经敲响！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂的市场正面临前所未有的萎缩。其临床应用范围被严格限制，曾经的“主力军”地位岌岌可危。面对这一严峻挑战，经销商如何应对？答案只有一个：迅速调整战略，转向前景广阔的医用无菌型耦合剂市场，已是迫在眉睫！...
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致各级医院采购部门：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的正式实施，对医用耦合剂的分类、预期用途及技术要求进行了全面且严格的规范。在此，我们郑重警示，请务必立即对照新标准，对现有库存中的非无菌型耦合剂进行全面审查，以确保临床使用的合规性与患者安全。...
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随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施与严格执行，非无菌耦合剂“一品通用”的时代已宣告结束。新标准以其不容置疑的权威性，郑重重申并明确规定：在进行腔道超声检查和术中超声操作时，只能使用符合标准的医用无菌型耦合剂。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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