耦合剂经销商的业绩“增长点”:满足医院对合规医用无菌耦合剂的迫切需求—平创医疗
各位医疗耗材经销商朋友们,在瞬息万变的市场中寻找新的业绩“增长点”,是企业持续发展的核心动力。当前,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,医院对合规的医用无菌耦合剂产生了前所未有的迫切需求。敏锐捕捉并有效满足这一需求,正是经销商实现业绩新突破的关键所在。...
查看详情各位医疗耗材经销商朋友们,在瞬息万变的市场中寻找新的业绩“增长点”,是企业持续发展的核心动力。当前,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,医院对合规的医用无菌耦合剂产生了前所未有的迫切需求。敏锐捕捉并有效满足这一需求,正是经销商实现业绩新突破的关键所在。...
查看详情近年来,我国医疗器械行业的规范化进程持续提速,各项法规标准的制定与执行日益严格,旨在全面提升医疗质量与患者安全。在这一大背景下,医用超声耦合剂行业也迎来了深刻的变革,其中,传统非无菌型产品临床使用范围受到严格限制,无疑是行业规范化提速的一个重要标志性事件。...
查看详情在竞争日趋激烈的医疗耗材市场,经销商要想脱颖而出,持续发展,拥有一款或几款具有核心竞争力的“王牌产品”至关重要。当前,随着YY/T 0299-2022新标准的实施和院感控制要求的提升,高品质的医用无菌耦合剂正凭借其独特的市场优势,成为经销商手中开拓医院市场的有力“王牌”。...
查看详情医院感染(院感)是悬在医疗机构头顶的一把利剑,任何一个微小的疏忽都可能成为院感爆发的导火索。在日常诊疗活动中,医用超声耦合剂作为广泛应用的辅料,其选择与使用是否得当,直接关系到潜在的院感风险。医院必须高度关注,警惕因耦合剂使用不当而可能引发的严重后果。...
查看详情随着YY/T 0299-2022新标准的实施,医院超声耦合剂的“无菌化”升级已成为必然趋势。作为连接生产厂家与医疗机构的关键桥梁,耦合剂经销商在这一过程中扮演着至关重要的角色。那么,经销商应如何有效地帮助医院顺利完成这次重要的升级呢?...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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