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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医用耦合剂的临床应用规范进行了重大调整，特别是在腔道检查和涉及粘膜接触的超声操作中，传统非无菌耦合剂已被明令禁止。面对这一新规，医院如何为这些高风险检查场景选择安全、有效的“合规替身”——即符合标准的医用无菌型耦合剂，成为一项亟待解决的关键问题。...
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曾几何时，在部分医疗机构的超声科，一款非无菌耦合剂凭借其成本优势，几乎“一瓶走天下”，应用于各种超声检查场景。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，这种“一瓶走天下”的时代已宣告终结。非无菌耦合剂正迅速告别其在多数临床超声检查场景中的应用，其使用范围被前所未有地严格限制。...
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医用超声耦合剂行业正迎来一个意义深远的“分水岭”！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施与严格执行，传统非无菌型耦合剂的临床应用范围受到了前所未有的严格限制。这一变革不仅深刻地重塑了市场格局，更标志着整个行业向更高安全标准、更精细化管理迈出了关键一步。...
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致所有超声室的同仁们，请务必注意，医用超声耦合剂的使用规则已发生翻天覆地的变化！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂的临床使用范围被大幅度压缩，其合规应用场景已明确仅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好无损的皮肤表面进行超声检查。...
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致各级医院院感科同仁：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战，也赋予了院感科一项重要的“新课题”：如何有效地监督并确全院保医用超声耦合剂的合规使用，从而最大限度地降低相关院感风险？...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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