耦合剂市场新秩序:合规使用,无菌优先,保障医疗质量—平创医疗
YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,犹如一声号令,宣告了医用耦合剂市场新秩序的建立。在这个新秩序下,“合规使用”成为基本准则,“无菌优先”成为核心导向,而最终目标,则是全面“保障医疗质量”和患者安全。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,犹如一声号令,宣告了医用耦合剂市场新秩序的建立。在这个新秩序下,“合规使用”成为基本准则,“无菌优先”成为核心导向,而最终目标,则是全面“保障医疗质量”和患者安全。...
查看详情随着YY/T 0299-2022新标准的实施,医用无菌耦合剂在特定场景下的应用已从“可选项”变为“必选项”。然而,部分医院可能仍对全面转向无菌产品存在顾虑。作为经销商,如何有效地向医院推广医用无菌耦合剂的“必要性”,是成功开拓市场的关键。...
查看详情曾几何时,非无菌型医用超声耦合剂凭借其经济性在临床上占据一席之地。然而,近年来,我们清晰地看到它正迅速“失宠”,其市场地位和应用范围受到严重挑战。这背后,是来自院感控制日益升级的严峻态势和国家法规标准不断完善的双重强大压力共同作用的结果。...
查看详情曾几何时,非无菌型医用超声耦合剂凭借其经济性在临床上占据一席之地。然而,近年来,我们清晰地看到它正迅速“失宠”,其市场地位和应用范围受到严重挑战。这背后,是来自院感控制日益升级的严峻态势和国家法规标准不断完善的双重强大压力共同作用的结果。...
查看详情在医用超声耦合剂的选择上,传统非无菌产品因其单价较低,似乎在短期内更具成本优势。然而,随着YY/T 0299-2022新标准的实施,从长远发展的角度审视,医用无菌耦合剂在保障合规、降低风险、提升医疗质量方面的综合效益,使其成为更优的选择。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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