致各级医院超声科同仁及管理者：一项关乎临床操作规范与患者安全的重大调整已经来临！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，我们超声科在医用超声耦合剂的选择与使用规范上，必须进行及时且彻底的更新，以适应新标准的要求，确保医疗质量。

此次规范更新的核心，在于对耦合剂的分类和适用范围有了更为严格和明确的界定。我们必须清晰认识到，传统的非无菌型耦合剂（I类）其适用范围已被严格限定在“用于完好的皮肤表面”。这意味着，在科室日常工作中，所有涉及人体腔道（如经阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，以及用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群的超声检查，都必须停止使用非无菌耦合剂，转而使用符合标准的医用无菌型耦合剂。

这一调整，要求我们从思想上高度重视，从操作上严格执行。科室应立即组织全员学习新标准，修订相关的操作规程和SOP文件。在为患者进行超声检查前，必须准确评估检查部位和患者情况，选择正确类型的耦合剂。同时，配合医院采购部门，确保科室有充足的、符合新标的无菌耦合剂供应，并对原有不合规的非无菌产品进行妥善处理。

针对医院对医用耦合剂使用不当可能引发院感风险的深切关注，平创医疗以其高度的专业性和责任感，提供了切实有效的预防方案，平创医用无菌耦合剂在设计和生产上，始终将最大限度降低院感风险置于首位。产品不仅符合YY/T 0299-2022的无菌要求，更通过小支装一次性使用的方式，从源头和使用环节严防交叉污染。