各位医疗耗材经销商朋友们，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂的市场地位受到前所未有的冲击，其应用范围被严格限制。在这一背景下，医用无菌型耦合剂的替代已成必然趋势，这既是挑战，更是巨大的商机！

新标准明确规定，非无菌耦合剂仅适用于“完好的皮肤表面”。这意味着，在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及所有涉及非完好皮肤黏膜的场景中，非无菌产品已被“淘汰出局”。这些高风险场景的临床需求量巨大且持续增长，其市场份额将不可逆转地流向合规的无菌替代品。对于仍以非无菌产品为主要经营方向的经销商而言，不及时调整策略，将面临市场萎缩、库存积压甚至被淘汰的风险。

相反，敏锐把握这一“大洗牌”机遇，积极布局医用无菌耦合剂市场，才是明智之举。由于无菌耦合剂生产资质审核周期长、技术门槛高，市场上合格的生产厂家相对稀缺（例全国不超过5家），形成了“僧多粥少”的有利局面。这为经销商提供了差异化竞争的良机和更可观的利润空间。选择有实力、有资质的无菌耦合剂品牌合作，才能在新的市场格局中占据有利位置。

平创医疗提供完全符合新标、品质优异的医用无菌耦合剂，凭借全国挂网的渠道优势、市场上竞品稀少的独特性，以及小支装含高效杀菌剂的产品特点，平创医疗能助您快速切入无菌耦合剂的蓝海市场，有效降低推广难度。