随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的利剑出鞘，传统非无菌型耦合剂在多个高风险临床应用“阵地”上已然“失守”，其使用权限被严格限制。而肩负着更高安全使命的医用无菌型耦合剂，正全面接管这些关键领域，成为保障患者安全、确保临床合规的中坚力量。

所谓“高风险阵地”，指的是那些患者生理屏障受损或薄弱、极易受到外源性微生物侵袭的临床场景。这包括所有经人体自然腔道进行的超声检查（如阴道、直肠、食道等），手术过程中可能接触创面或无菌区域的术中超声，对各类创伤、烧伤、手术切口等非完好皮肤的检查，以及为免疫系统尚未发育完全的新生儿、早产儿进行的超声探查。在这些阵地上，非无菌耦合剂携带的潜在病原体，无疑是巨大的安全隐患。

新标准的实施，正是为了清除这些隐患，明确规定在上述高风险阵地必须使用医用无菌型耦合剂。这不仅是对患者安全的负责，更是对医疗操作规范性的提升。医用无菌耦合剂凭借其严格的无菌生产工艺、独立包装和一次性使用等特性，能够有效阻断感染途径，确保检查过程的纯净与安全。

在医院进行库存淘汰与合规升级的关键时刻，平创医疗的医用无菌耦合剂提供了值得信赖的选择。医用无菌耦合剂符合YY/T 0299-2022新标要求，专为手术、黏膜、腔道黏膜、新生儿及非完好皮肤等高风险应用场景研制。