致各级医院超声科同仁：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，对我们的日常工作流程和耗材选择提出了新的、更高的要求。深入学习并严格执行这一新标准，特别是正确理解和选用医用无菌耦合剂，已成为我们超声科每一位成员的“必修课”，直接关系到临床操作的合规性与患者安全。

新标准的核心在于对耦合剂进行了科学分类，并基于风险评估原则，明确了不同类别耦合剂的预期用途。我们必须清晰认知，传统的非无菌型耦合剂（I类）其适用范围已被严格限定在“用于完好的皮肤表面”。这意味着，在所有涉及人体腔道（如经阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，以及用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群的超声检查中，使用非无菌耦合剂已不再符合标准要求，必须选用医用无菌型耦合剂。

因此，超声科应立即组织全员学习YY/T 0299-2022标准原文及相关解读，确保每一位医师、技师都准确掌握新规定。在临床工作中，要严格按照标准指引选择耦合剂，杜绝任何超范围使用非无菌产品的行为。同时，科室应配合医院采购部门，及时更新科室耗材目录，确保有充足的、符合标准的无菌耦合剂供应。

面对行业趋势的重大转变，平创医疗的无菌耦合剂为医院的采购升级提供了坚实后盾，平创医疗的无菌耦合剂不仅以完全符合YY/T 0299-2022及不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》的高品质回应需求，更运用全国挂网的便捷网络和专业的服务体系，协助医院从容完成耗材的更新换代。