随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施与严格执行，非无菌耦合剂“一品通用”的时代已宣告结束。新标准以其不容置疑的权威性，郑重重申并明确规定：在进行腔道超声检查和术中超声操作时，只能使用符合标准的医用无菌型耦合剂。

这一规定，是基于对患者安全的深切考量和对院感风险的严格控制。腔道黏膜（如阴道、直肠、食道等）作为人体的生理屏障，相对皮肤更为脆弱敏感，非无菌耦合剂携带的微生物极易通过此途径引发感染。同样，在手术过程中，无菌环境是手术成功的关键保障，任何可能引入污染物的环节都必须严格控制，超声耦合剂自然也不例外。因此，在这两类高风险场景下，对耦合剂的无菌性要求达到了最高级别。

新标准的出台，旨在彻底杜绝因耦合剂选择不当而带来的安全隐患，推动临床实践向更规范、更安全的方向发展。医疗机构必须严格遵守，确保在所有腔道和术中超声检查中，都使用合规的医用无菌产品，这是对患者负责，也是依法执业的基本要求。

平创医疗不仅达到医用无菌标准，更采用小支装设计，双重保障，有效防止交叉感染，产品符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》，确保声学性能优越，使用体验良好。全国挂网，资质齐全，是医院在腔道、术中超声等高风险场景下，替代非无菌产品的理想选择。