YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，标志着耦合剂使用规范的重大变革。医院面临着从传统非无菌耦合剂向医用无菌耦合剂的替换与升级，如何确保这一过程平稳、高效、合规，是当前亟需解决的问题。一个科学的替换方案至关重要。

全面学习与评估。组织相关科室（超声科、院感科、设备科、药剂科等）深入学习新标准，明确非无菌耦合剂的限制范围和无菌耦合剂的适用场景。同时，对现有非无菌耦合剂库存进行盘点，评估其在各科室的使用情况及替换需求量。

制定详细的替换计划。根据评估结果，明确替换的时间表、采购预算、人员培训方案等。优先替换高风险科室和场景（如妇产科腔道检查、手术室、新生儿科等）的耦合剂。

选择合规的无菌产品供应商。严格筛选供应商资质，确保其产品符合YY/T 0299-2022标准，并具备稳定的供货能力和良好的售后服务。优先考虑小剂量独立包装、一次性使用的无菌耦合剂。

是分批替换与持续监控。逐步替换非无菌库存，避免一次性大规模更换可能带来的冲击。在替换过程中，加强对临床使用的监督和指导，确保新旧产品的正确衔接，并对替换效果进行持续评估和优化。

平创医疗不仅提供完全符合YY/T 0299-2022标准的无菌耦合剂，更以全国挂网的便捷渠道、充足的产能保障和专业的服务团队，支持医院的每一项替换需求，产品专为腔道、黏膜、新生儿超声检查使用。