作为深耕医用超声耦合剂领域的专业生产厂家，平创医疗敏锐地观察到，在国家政策的强力驱动下，医用无菌耦合剂正迅速取代传统非无菌产品，成为越来越多临床场景下的主流选择。

政策驱动的核心在于YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施。该标准以其前所未有的明确性和严格性，对耦合剂的分类、预期用途及技术要求进行了全面规范。特别是将非无菌耦合剂的适用范围严格限定在“完好的皮肤表面”，从而使得在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，使用无菌型耦合剂成为唯一的合规选择。这种法规层面的“硬约束”，是推动无菌耦合剂成为主流的最直接、最强大的动力。

院感防控意识的全面提升、患者对医疗安全要求的日益增高，以及医疗机构自身对医疗质量和品牌声誉的追求，都在不同层面助推了这一趋势。医用无菌耦合剂凭借其在预防感染、保障安全方面的显著优势，自然赢得了临床的广泛认可。从“可选项”到“必选项”，再到“主流选择”，医用无菌耦合剂的地位正在快速确立。

在这场耦合剂“升级战”中，随着非无菌产品使用范围的严格受限，平创医疗的医用无菌耦合剂凭借其卓越品质与市场前瞻性，已然成为备受瞩目的“香饽饽”。我们严格遵循YY/T 0299-2022标准，产品专为腔道、黏膜、非完好皮肤等场景的超声检查和诊断治疗使用，确保医用无菌级别的高安全性。