致各级医院管理者及临床科室负责人：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，对医用耦合剂的临床应用规范提出了新的、更高的要求。为了确保每一次超声检查都既安全又合规，医院必须全面理解并严格执行新标准，以下几点是关键所在。

准确界定耦合剂类型与适用范围。新标准明确将耦合剂分为无菌型和非无菌型，并严格规定非无菌型（I类）仅适用于“完好的皮肤表面”。医院必须确保在所有涉及腔道、黏膜、术中、创面以及新生儿等高风险场景中，一律使用符合标准的医用无菌型耦合剂。加强人员培训与意识提升。组织全院相关医务人员学习新标准，使其充分认识到规范使用耦合剂的重要性，杜绝侥幸心理和习惯性错误。

优化采购与库存管理。采购部门应严格审核供应商资质和产品注册信息，确保所购耦合剂符合YY/T 0299-2022标准。对于不符合新标用途的非无菌产品，应及时淘汰。建立清晰的库存管理制度，确保无菌与非无菌产品分开存放、正确发放。建立监督与反馈机制。定期对临床耦合剂使用情况进行检查，对发现的问题及时纠正，并鼓励临床科室反馈使用中的问题和建议，持续改进。

平创医疗致力于协助医院确保临床使用医疗耗材的安全与合规，我们的医用无菌耦合剂符合YY/T 0299-2022新标准，小支装设计，杜绝交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，采购便捷，能帮助医院建立起从采购到临床应用的全链条合规体系，有效避免因耦合剂使用不当带来的医疗风险。