YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对传统非无菌耦合剂的临床应用范围施加了严格限制，这使得医院和经销商都面临着一个共同的课题：如何科学、有效地替代在特定场景下已不再合规的非无菌耦合剂？答案的核心在于转向符合新标的医用无菌型产品。

对于医院而言，替代工作应从全面评估开始。组织相关科室学习新标准，明确哪些场景必须使用无菌耦合剂。盘点现有非无菌耦合剂库存，对于超出“完好皮肤”适用范围的产品，应停止在高风险场景使用，并制定替换计划。在采购新的无菌耦合剂时，要严格审核供应商资质和产品注册信息，确保其符合YY/T 0299-2022标准，并优先选择小剂量独立包装、一次性使用的产品。同时，加强对临床医务人员的培训，确保正确使用。

对于经销商而言，替代意味着市场机遇的转变。要深入理解新标准对非无菌产品限制带来的市场变化，主动调整产品结构，淘汰不符合新标用途的非无菌产品线。积极寻找并与有实力、有资质的医用无菌耦合剂生产厂家合作，确保能为医院提供合规、优质的替代品。在推广过程中，要突出无菌产品的安全性、合规性及其在特定场景下的必要性，帮助医院顺利完成替换工作。

平创医疗的无菌耦合剂是医院与经销商在新规之下进行非无菌耦合剂替代的理想选择。平创医疗的无菌耦合剂不仅能完美替代非无菌产品，更能提供超越以往的安全与品质。全国挂网，资质齐全，竞品稀少，我们致力于与医院和经销商紧密合作，提供全方位的支持，共同推动耦合剂市场的合规升级。