医用超声耦合剂在临床诊断中扮演着重要角色，但其选择与使用若不规范，特别是发生误用，则可能给患者带来不必要的风险，甚至引发严重的医源性感染。为了有效避免这些风险，确保医疗安全，超声耦合剂必须严格按照其风险等级进行科学分类，并实现分级规范化使用。

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的出台，正是基于对耦合剂风险分级管理的考量。该标准明确将耦合剂分为无菌型和非无菌型，并对各自的预期用途进行了严格界定。非无菌型耦合剂（I类）因其潜在的微生物污染可能，仅适用于风险较低的场景，即“用于完好的皮肤表面”。而在所有风险较高的场景，如接触人体腔道、黏膜、手术创面、开放性伤口，或用于新生儿等特殊敏感人群时，则必须使用达到相应无菌级别的耦合剂（通常为II类或III类）。

这种分级规范使用的核心目的，在于将潜在的感染风险降至最低。如果将非无菌耦合剂误用于高风险场景，无异于将患者暴露在不必要的危险之中。因此，医疗机构必须建立清晰的耦合剂选用指南，加强对医务人员的培训，确保其能够根据不同的检查对象和部位，准确判断风险等级，并选择相应级别的耦合剂。

平创医疗的无菌耦合剂是医院实现超声耦合剂分级规范使用的理想选择，有效避免误用风险。平创医疗的无菌耦合剂专为高风险场景设计，完全符合YY/T 0299-2022标准对无菌耦合剂的要求。小支装设计，不仅确保了产品本身的无菌性，更提供了额外的安全保障。全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗致力于为医院提供高品质、合规的无菌耦合剂，帮助临床精准匹配风险等级，确保每一次超声检查都安全无忧，让分级规范使用落到实处。