在持续深化的医院感染预防与控制（院感防控）工作中，每一个潜在的风险点都值得我们高度关注。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，医用耦合剂的规范使用已成为院感控制的一个新焦点。院感部门必须将严查耦合剂使用情况、坚决杜绝非无菌产品在不适宜场景下的“越界”行为，作为当前一项重要的工作来抓。

新标准为耦合剂的使用划定了清晰的界限：非无菌型耦合剂（I类）仅适用于“完好的皮肤表面”。而在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，则必须使用医用无菌型耦合剂。如果非无菌产品“越界”进入这些高风险区域，其携带的微生物就可能成为直接的感染源，给患者带来严重的院感风险。

因此，院感部门应将耦合剂的合规使用纳入常规的院感监测和督查范围。严查的重点包括：一是采购环节的合规性，确保医院采购的耦合剂符合标准，特别是无菌产品的预期用途明确。二是临床科室的正确选择与使用，通过现场巡查、流程审计等方式，核实高风险操作中是否使用了无菌耦合剂，非无菌产品是否仅用于完好皮肤。三是耗材管理，检查无菌与非无菌产品是否分开存放、效期管理是否规范，小包装无菌产品是否做到一次性使用。

通过严查，及时发现并纠正不规范行为，才能有效杜绝非无菌产品的“越界”使用，将耦合剂相关的院感风险降至最低。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，提供医用无菌级别的安全保障。小支装设计，杜绝交叉感染。我们可提供详尽的产品信息、合规证明及培训支持材料，协助院感部门进行政策宣贯和规范推广。平创医疗致力于与医院共同努力，确保耦合剂的合规使用，构筑更坚实的院感防线，让安全无懈可击。