在纷繁复杂的医疗器械世界里，医用超声耦合剂或许只是一个小小的辅料，常常不被特别关注。然而，就是这样一个小小的产品，其选择与使用是否合规，却直接关系到患者的安全、医疗的质量乃至医院的声誉。我们必须深刻认识到：耦合剂虽小，合规使用意义重大！

“合规”是医疗行为的底线。YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，为耦合剂的合规使用划定了清晰的界限。它明确规定了非无菌耦合剂仅适用于“完好的皮肤表面”，而在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，则必须使用医用无菌型耦合剂。任何偏离这一标准的行为，都属于违规操作，可能带来严重的法律风险和行政处罚。

合规使用的意义，首先在于保障患者安全。在上述高风险场景中，非无菌耦合剂携带的微生物极易成为直接的感染源，引发医源性感染。合规选择无菌产品，是从源头上切断这一风险的关键。在于提升医疗质量。规范的耗材使用是医疗质量管理的重要组成部分，有助于提高诊断的准确性和治疗的有效性。在于维护医院声誉。严格遵守法规，展现了医院对患者负责任的态度和专业的管理水平，有助于树立良好的社会形象。

因此，无论是医院管理者、临床医师还是采购人员，都必须高度重视耦合剂的合规使用问题，不能因其“小”而忽视其“重”。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗致力于为医疗机构提供高品质、合规的无菌耦合剂，让“小”耦合剂发挥“大”作用，共同守护医疗安全。