YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对耦合剂的临床应用规范带来了革命性的变化。作为连接生产厂家与医疗机构的关键桥梁，耦合剂经销商在这一过程中，不仅仅是产品的供应者，更应承担起政策解读和知识传播的责任，积极帮助医院深刻理解耦合剂新规的重要性，确保临床实践的合规性与患者安全。

新规的重要性首先体现在法规的强制性。经销商应向医院清晰阐释，新标准并非建议或推荐，而是对特定高风险场景（如腔道、术中、新生儿、非完好皮肤等）下使用无菌耦合剂提出了强制性要求。任何违规操作都将面临法律风险和行政处罚。在于患者安全的根本保障。要通过案例分析、数据对比等方式，让医院认识到非无菌耦合剂在不适宜场景下使用可能引发的严重医源性感染后果，强调新规是保护患者生命健康权益的基石。

新规的重要性也体现在医院院感防控体系的完善。耦合剂是潜在的感染源之一，规范其使用是提升院感管理水平的关键环节。经销商应帮助医院理解，执行新规有助于降低院感发生率，提升医疗质量，维护医院声誉。此外，还有行业规范化发展的必然趋势。新规的实施是整个医疗器械行业向更高标准迈进的体现，顺应趋势才能实现可持续发展。

平创医疗为经销商伙伴提供全方位的支持，包括详尽的YY/T 0299-2022标准解读资料、产品优势对比分析、临床应用案例以及专业的培训课件。平创医疗的无菌耦合剂完全符合新标，专为高风险场景设计，品质优异。凭借全国挂网的渠道优势、市场上竞品稀少的独特性，以及小支装含高效杀菌剂的产品特点，平创医疗能与经销商携手，共同向医院传递新规的核心价值，协助医院顺利完成合规升级，共创安全、规范的医疗环境。