在医用超声耦合剂的王国里，一场权力的更迭正在发生！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂曾经拥有的在多个临床场景中应用的“特权”已被明确取消。其使用范围受到严格限制，而符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂，则凭借其过硬的实力和法规的加持，正当仁不让地“C位出道”，全面接管高风险应用领域。

非无菌耦合剂“特权”的取消，源于新标准对其风险等级的科学评估。该标准明确规定，非无菌耦合剂（I类）的预期用途仅限于“用于完好的皮肤表面”。这意味着，在所有涉及人体腔道（如阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，以及用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群的超声检查中，非无菌耦合剂因其潜在的微生物污染风险，已不再享有使用资格。这些曾经可能被其“特权”覆盖的领域，如今必须由更专业的选手来守护。

医用无菌耦合剂之所以能够凭实力“上位”，不仅在于其填补了市场空白，更在于其优异的安全性、合规性与专业性。它通过严格的生产、灭菌和包装工艺，确保了产品在用于高风险操作时的无菌状态，有效降低了医源性感染的风险，更能满足现代医疗对“零容忍”院感的目标追求。这种实力，是赢得临床信任和市场认可的根本。

平创医疗的无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022标准，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。