请各级医院相关部门注意，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的合规“适用清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅“缩水”。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战，医院必须立即行动起来，重新审视并调整耦合剂的采购目录，以确保临床使用的合规性与患者安全。

新标准的核心内容之一，就是对非无菌耦合剂（I类）的预期用途进行了严格限定，明确其“仅用于完好的皮肤表面”。这意味着，以往非无菌耦合剂可能被列入的“适用清单”中，诸如用于腔道检查（如经阴道、直肠）、术中操作、新生儿检查、接触非完好皮肤黏膜（如创伤、烧伤）等项目，如今已全部从其合规“适用清单”中被移除。非无菌耦合剂的合规应用场景急剧减少，其在医院采购目录中的权重和范围也应随之调整。

面对这一变化，医院的采购部门和临床科室必须协同合作。要彻底摒弃过去可能存在的“一款耦合剂多场景通用”的模糊观念。要对现有非无菌耦合剂的库存和采购计划进行全面梳理，对于那些原计划用于已被新标禁止场景的非无菌产品，应立即停止采购，并对现有库存进行合规处置。同时，必须根据临床实际需求，大幅增加对符合新标的医用无菌型耦合剂的采购。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为那些从非无菌“适用清单”中移除的高风险场景设计，如术中超声、腔道检查（包括经阴道、直肠、食道等接触完好黏膜的操作）、新生儿检查及非完好皮肤探查。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，竞品稀少，平创医疗能帮助医院快速、高效地完成采购目录的升级与优化，确保临床安全。