致各级医院临床科室及医务人员：一项关乎临床操作规范与患者安全的重大更新已正式生效！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，医院内部关于医用超声耦合剂的使用指南必须进行及时、彻底的修订。其中，最为核心的一点便是：在耦合剂的选择与使用上，必须严格区分无菌与非无菌的界限，不可再有任何模糊或混淆。

新标准为这两类耦合剂的界限划定了清晰的“楚河汉界”。非无菌型耦合剂（I类）的适用范围被严格限定在“用于完好的皮肤表面”。这意味着，在所有超出这一范围的临床场景中，特别是那些涉及人体腔道（如阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，以及用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群的超声检查，都必须停止使用非无菌耦合剂，转而使用符合标准的医用无菌型耦合剂。

医院的临床操作指南更新，应将这一界限作为首要强调的内容。要明确列出哪些科室、哪些检查项目、哪些患者人群必须使用无菌耦合剂。同时，加强对全体医务人员的培训，确保人人知晓新规定，并在实际操作中严格执行。杜绝任何凭经验、图方便而超范围使用非无菌耦合剂的行为，将患者安全置于首位。

平创医疗的无菌耦合剂是医院更新临床操作指南、严格区分无菌与非无菌界限后的理想选择。平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022标准，专为那些非无菌耦合剂已不再适用的高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。平创医疗致力于为医院提供高品质、合规的无菌耦合剂，助力临床操作规范化升级，保障每一位患者的诊疗安全。