作为医用超声耦合剂的专业生产厂家，我们深知自身的责任不仅仅是生产和销售产品，更在于积极参与和推动行业的健康发展。尤其在YY/T 0299-2022国家强制性标准全面实施的背景下，普及耦合剂应用的新知识、新规范，并竭力协助医院和经销商实现合规运营，已成为我们义不容辞的责任与担当。

新标准的出台，对耦合剂的分类、预期用途及技术要求进行了重大调整，特别是严格限制了非无菌耦合剂的使用范围。很多医疗机构和经销商可能对此尚处于认知和适应阶段。因此，我们有责任主动、清晰、准确地向合作伙伴传递新标准的核心内容，帮助他们理解非无菌耦合剂仅限“完好皮肤”使用，以及腔道、术中、新生儿等高风险场景必须使用无菌耦合剂的强制性规定。

在协助合规运营方面，我们应为医院提供符合新标的、高品质的医用无菌耦合剂产品，并配合其进行人员培训、库存管理优化和采购流程升级。对于经销商，我们应提供市场分析、推广策略支持，帮助他们调整产品结构，抓住无菌耦合剂市场的机遇，避免因销售不合规产品而带来的风险。通过专业的知识传递和务实的服务支持，与合作伙伴共同成长，实现多方共赢。

平创医疗作为专业的耦合剂生产厂家，始终将履行厂家责任视为企业发展的核心价值之一，我们倾力打造完全符合YY/T 0299-2022新标的医用无菌耦合剂，将持续提供详尽的法规解读、产品知识培训、临床应用指导以及市场推广支持，共同推动耦合剂行业的规范化进程。