在医院的超声诊疗工作中，每一个环节都与患者的安全息息相关。其中，医用超声耦合剂的选择与使用，看似微小，实则扮演着至关重要的“安全阀”角色。尤其是在YY/T 0299-2022国家强制性标准实施后，正确选择和规范使用医用无菌耦合剂，已成为拧紧这道“安全阀”、保障诊疗安全的关键举措。

为何说它是“安全阀”？因为耦合剂是超声探头与人体之间的直接媒介。如果选择不当，例如在腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下错误使用非无菌耦合剂，其携带的微生物就可能成为感染的直接来源，导致严重的医源性并发症，对患者安全构成直接威胁。这道“安全阀”一旦失灵，后果不堪设想。

YY/T 0299-2022新标准正是为了确保这道“安全阀”的可靠性而制定。它明确规定了在上述高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂，并严格限定了非无菌耦合剂仅能用于“完好的皮肤表面”。医院必须严格执行这一标准，确保临床一线医务人员能够根据不同的检查场景和患者情况，正确选择相应类型的耦合剂，并遵循规范的操作流程。

平创医疗的无菌耦合剂致力于成为医院超声诊疗中最值得信赖的“安全阀”。平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准，确保医用无菌级别的高安全性，并且全国挂网，资质齐全，采购便捷