医院感染预防与控制（院感防控）的警钟必须时刻长鸣，任何一个潜在的风险点都不容忽视。在超声诊断领域，传统非无菌型耦合剂在特定高风险操作中的应用，长期以来都存在着一定的院感隐患。随着医疗安全意识的提升和相关法规标准的完善，非无菌耦合剂在这些高风险操作中的“隐退”，已成为一种不可逆转的必然趋势。

所谓高风险操作，主要指那些直接接触人体内部组织、敏感黏膜或皮肤屏障受损部位的超声检查与治疗。例如，经阴道、经直肠等腔道探查，术中超声引导，对开放性创伤或烧伤创面的检查，以及为新生儿等免疫力低下人群进行的检查。在这些情况下，如果使用非无菌耦合剂，其携带的细菌、真菌等微生物就可能直接侵入人体，引发严重的医源性感染，给患者带来痛苦，增加医疗负担，甚至危及生命。

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正是加速这一“隐退”进程的关键推手。该标准明确规定，在上述高风险操作中必须使用医用无菌型耦合剂，从而从法规层面“切断”了非无菌产品在这些领域的应用途径。这一规定是基于科学的风险评估和对患者安全的负责，体现了院感防控从源头抓起的决心。

面对非无菌耦合剂在高风险操作中的必然“隐退”，平创医疗的无菌耦合剂肩负起守护患者安全的重任。平创医疗的无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022标准，专为手术、黏膜、腔道、新生儿及非完好皮肤等高风险操作设计，确保医用无菌级别。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，竞品稀少（合格生产厂家不超过5家），平创医疗是医疗机构响应院感防控要求、确保高风险操作安全的理想选择，让每一次关键探查都安心无忧。