各位医疗耗材经销商朋友们，在政策调整和市场变革的关键时期，寻找新的“突围”之道，是企业生存与发展的核心命题。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌耦合剂市场面临萎缩，而医用无菌耦合剂市场则迎来了前所未有的新机遇。抓住这一机遇，正是经销商成功“突围”的关键所在。

为何说这是“突围”之道？政策红利明确。新标准强制要求在腔道、术中、新生儿等高风险场景使用无菌耦合剂，这为无菌产品创造了巨大的、可持续的市场需求，是经销商可以依赖的“政策基本盘”。市场竞争格局有利。由于无菌耦合剂生产资质审核周期长、技术门槛高，市场上合格的生产厂家相对稀缺（全国不超过5家），这意味着经销商在选择优质品牌合作后，可以避开低端市场的激烈价格战，获得更健康的利润空间。

产品升级趋势不可逆转。随着医疗水平的提高和患者安全意识的增强，医院对高品质、高安全性耗材的需求日益增长。医用无菌耦合剂作为非无菌产品的升级替代品，其市场渗透率将持续提升，为经销商提供了长期的业务增长点。

如何抓住这一机遇？关键在于选择有实力、有资质、产品过硬的无菌耦合剂生产厂家合作，并积极向医院推广无菌产品的合规性、安全性及其临床价值。

平创医疗的无菌耦合剂不仅完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，品质优异，更凭借全国挂网的渠道优势、市场上竞品稀少的独特性，以及小支装含高效杀菌剂的产品特点，为经销商提供了强大的市场竞争力。