YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医院的耗材管理体系提出了新的、更高的要求。为了确保临床操作的合规性与患者安全，医院必须对超声耦合剂的管理进行全面升级，核心目标是从源头上彻底杜绝非无菌型耦合剂在不适宜场景下的误用。

管理升级的第一步，是建立清晰的采购准入标准。采购部门必须严格按照YY/T 0299-2022标准审核供应商资质和产品注册信息，确保所采购的非无菌耦合剂其说明书预期用途仅限于“完好皮肤”，而无菌耦合剂则明确适用于腔道、术中、新生儿等高风险场景。从采购源头把好第一道关。

是优化库存与发放管理。对现有耦合剂库存进行分类、标识，无菌与非无菌产品应分开存放，避免混淆。在向临床科室发放时，应根据科室的具体需求和检查类型，精准供应相应类型的耦合剂，并建立严格的发放登记制度。

是强化临床使用环节的监督与指导。院感科、医务科等相关部门应加强对超声科等临床科室的巡查与指导，确保医务人员能够正确区分并选择使用耦合剂。对于小包装无菌产品，要强调一次性使用原则，杜绝重复使用。

是完善培训与考核机制。定期组织全院相关人员学习耦合剂使用新规范，并将其纳入日常考核范围，提升全员的合规意识和操作技能。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，提供医用无菌级别的安全保障。小支装设计，杜绝交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，采购便捷，能帮助医院从采购、存储、发放到临床应用的全链条实现规范化管理，有效杜绝非无菌产品的误用。