YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医院而言，意味着一场耦合剂使用的“强制升级”。从传统非无菌产品向符合新标的医用无菌产品的转换，并非一蹴而就，需要医院制定清晰的“升级路线图”，分步实施，才能确保临床工作的平稳过渡、合规安全。

第一阶段：认知与评估（准备期）。组织全院相关科室（超声科、院感科、设备科、采购科等）深入学习新标准，准确理解非无菌耦合剂的限制范围和无菌耦合剂的强制使用场景。同时，对现有非无菌耦合剂的库存、各科室使用情况及替换需求量进行全面评估，摸清底数。

第二阶段：方案制定与资源匹配（规划期）。根据评估结果，制定详细的升级替换计划，包括明确的替换时间表、采购预算、人员培训方案、科室协调机制等。重点关注高风险科室（如妇产科腔道检查、手术室、新生儿科等）的优先升级。选择符合新标、资质齐全、品质可靠的无菌耦合剂供应商，并签订采购合同，确保后续供应。

第三阶段：分批替换与SOP更新（执行期）。按照替换计划，逐步、分批次地替换非无菌库存，避免一次性大规模更换可能带来的临床冲击和资源浪费。同时，指导临床科室修订相关的操作规程（SOP），将无菌耦合剂的正确选择和使用纳入标准化流程。

第四阶段：监督、反馈与持续改进（优化期）。加强对临床耦合剂使用情况的监督与指导，定期进行合规性检查。建立畅通的反馈渠道，收集临床对新产品使用的意见和建议，对升级方案进行持续评估和优化，确保达到预期效果。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为高风险场景设计，品质优异。我们可提供全方位的支持，包括政策解读、产品培训、协助制定替换方案、保障稳定供货等。凭借全国挂网的便捷渠道和专业的服务团队，平创医疗致力于帮助医院在每一个阶段都能高效、平稳地推进“无菌化”升级，全面保障患者安全与医疗合规。