曾几何时，非无菌型医用超声耦合剂可能因其便捷和成本因素，在某些情况下被当作“万能”产品使用。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，我们必须郑重提醒所有医疗从业者：别再用错！非无菌耦合剂已不再是“万能”的，其使用范围受到了前所未有的严格限制！

新标准的核心精神在于风险管理和精准应用。它明确规定，非无菌型耦合剂（I类）的预期用途仅限于“用于完好的皮肤表面”进行超声检查。这个“完好皮肤专用”的标签，清晰地划定了其适用边界。任何试图将其应用于人体腔道（如阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，或用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群的超声检查，都属于严重的违规操作。

非无菌耦合剂的“万能”时代之所以终结，是因为在上述高风险场景中，其潜在的微生物污染风险不容忽视。患者的生理屏障可能受损或薄弱，非无菌产品携带的病原体极易侵入，导致医源性感染。因此，新标准的出台，旨在从法规层面彻底杜绝此类风险，提升医疗操作的规范性和安全性。

平创医疗的无菌耦合剂正是为那些非无菌耦合剂不再“万能”后的高风险场景提供安全合规解决方案的专业产品。平创医疗的无菌耦合剂严格遵循YY/T 0299-2022标准，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等检查设计，确保医用无菌级别。小支装设计，双重保障杜绝交叉感染，同时符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》要求。全国挂网，资质齐全，是医疗机构在这些关键检查中，确保患者安全、避免合规风险的正确选择，让每一次超声诊疗都精准专业。