在医院感染预防与控制的复杂体系中，一些看似微不足道的环节，如果处理不当，也可能成为点亮院感风险“警示灯”的导火索。医用超声耦合剂，这个在超声检查中不可或缺的辅料，如果选用不当，就极有可能扮演感染传播“元凶”的不光彩角色，给患者安全带来严重威胁。

“警示灯”为何会因耦合剂而亮起？核心在于微生物污染。传统的非无菌型耦合剂，在其生产过程中并不要求无菌处理，因此可能含有一定数量的细菌、真菌等。当这类产品被错误地应用于人体腔道（如阴道、直肠）、黏膜组织、手术创面、开放性伤口，或者用于皮肤屏障尚未发育完全的新生儿、早产儿等特殊人群时，这些微生物就如同“特洛伊木马”，轻易突破人体的生理防线，引发局部甚至全身性的医源性感染。

即使是用于完好皮肤，如果使用大包装的非无菌耦合剂，在反复开启和多人共享的过程中，也极易受到环境或操作者手部的污染，使得耦合剂本身成为交叉感染的媒介。YY/T 0299-2022国家强制性标准的出台，正是为了熄灭这盏危险的“警示灯”，它明确规定了在上述高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂。

医疗机构必须高度重视这一“警示灯”，严格执行新标准，规范耦合剂的选用与管理。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重保障杜绝交叉感染，全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗是医院预防耦合剂相关感染、守护患者安全的可靠屏障。