在持续强化的医院感染预防与控制（院感防控）工作中，每一个细节都关乎成败。随着医疗技术的进步和对患者安全重视程度的不断提升，院感防控对各类医疗耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中，医用超声耦合剂的无菌化升级，已成为当前院感防控新要求下的必然趋势，势在必行！

传统的非无菌型耦合剂，在特定高风险临床场景下使用时，因其可能携带微生物，极易成为院内感染的潜在源头。例如，在腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜等情况下，如果使用非无菌产品，病原体就可能直接侵入患者体内，引发不必要的感染并发症。这与院感防控“零容忍”的目标背道而驰。

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正是院感防控新要求在耦合剂领域的具体体现。该标准明确规定，在上述高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂，并严格限定了非无菌耦合剂仅能用于“完好的皮肤表面”。这一规定，从法规层面推动了耦合剂的无菌化升级，旨在从源头上消除因耦合剂污染可能引发的医源性感染风险。

医疗机构必须积极响应这一新要求，将耦合剂的无菌化升级作为提升院感管理水平的重要举措，确保临床操作的安全与合规。

平创医疗的无菌耦合剂是医院顺应院感防控新要求、实现耦合剂无菌化升级的理想选择。平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重防护，从源头上杜绝交叉感染，全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗致力于为医院提供安全、合规、高品质的无菌耦合剂，助力构筑更坚固的院感防线。