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/11对于医疗器械品牌商或大型经销商而言,自行投资建设超声耦合剂生产线、进行产品研发、维护生产运营和应对法规认证,需要巨大的前期投入和持续的管理成本。
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/11随着全球医疗水平的不断提升和超声诊断技术的普及,世界各地对高品质医用超声耦合剂的需求持续增长。满足这种全球性的需求,要求生产商的生产线不仅要有足够的产能,更要达到国际化的标准,以确保产品能够符合不同国家和地区的法规要求和质量期望。
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/11对于医疗机构和经销商而言,医用超声耦合剂是一种需要长期、稳定供应的基础医疗耗材。供应商的可靠性直接关系到日常诊疗活动的正常运行和库存管理的有效性。选择一个能够建立长期合作关系、并保证稳定供应的供应商至关重要。
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/11医用超声耦合剂的包装,不仅仅是为了容纳和保护产品,其设计的合理性直接影响到医护人员的使用便捷性、工作效率以及患者的体验。一个优秀的包装设计,应该充分考虑到临床使用的实际场景和需求,体现出人性化的关怀。
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/11在全球化的医疗器械市场,产品的市场准入能力是衡量其竞争力的关键指标之一。医用超声耦合剂作为一种广泛使用的医疗耗材,其在全球范围内的销售需要满足不同国家和地区的法规要求并获得相应的权威认证。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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