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/15生物相容性是指材料或产品与生物体接触时,不会引起有害的生物学反应的能力。对于医用超声耦合剂这种直接接触患者皮肤或粘膜的医疗器械,生物相容性测试是其上市前必须完成的关键安全评估环节。
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/15对于皮肤敏感或有过敏史的患者,使用低致敏性的医用超声耦合剂尤为重要。低致敏性并非偶然,而是依赖于精心设计的配方。
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/15超声检查结束后,如果医用耦合剂未被彻底清除,残留物可能在后续的检查中对图像质量产生不利影响,形成伪影。理解其影响机制有助于规范操作和选择易清洁的产品。
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/15超声耦合剂在储存、运输和使用过程中会经历不同温度环境,其性能应保持稳定,不受温度显著影响。温度稳定性是衡量耦合剂品质的重要指标之一,通常需要通过严格的温度稳定性实验进行评估。
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/15医用超声探头是精密且昂贵的医疗设备,其表面的晶片和外壳材料可能对化学物质和物理磨损比较敏感。选择合适的医用超声耦合剂,能在一定程度上帮助减少探头的损耗,延长其使用寿命。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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