在医用超声耦合剂的选择上，传统非无菌产品因其单价较低，似乎在短期内更具成本优势。然而，随着YY/T 0299-2022新标准的实施，从长远发展的角度审视，医用无菌耦合剂在保障合规、降低风险、提升医疗质量方面的综合效益，使其成为更优的选择。

短期来看，非无菌耦合剂的采购单价确实低于无菌产品。但新标准已将其适用范围严格限制在“完好的皮肤表面”。若医院为了节约成本，在腔道、术中、新生儿等高风险场景下仍违规使用非无菌产品，一旦发生医源性感染，其后续的治疗费用、可能的医疗纠纷赔偿、以及对医院声誉造成的损害，将远远超过当初节省的耗材成本。这种因小失大的“隐性成本”是巨大的。

相比之下，医用无菌耦合剂虽然单次采购成本稍高，但其带来的长远效益显著。它确保了临床操作的合规性，从根本上避免了因违反国家标准而可能引发的行政处罚和法律风险。它显著降低了院内感染的风险，保障了患者安全，减少了不必要的医疗支出和纠纷。使用高标准的无菌耗材，有助于提升医院的整体医疗质量和专业形象，增强患者的信任度和满意度。

在医院运营中，成本控制与医疗安全往往需要权衡。对于耦合剂的选择，尽管单价上医用无菌耦合剂可能略高，但从长远和整体效益分析，它无疑是更优选择。平创医疗医用无菌耦合剂，通过单支无菌包装，从根本上杜绝了因耦合剂污染引发院内感染的风险。这不仅直接保障了患者安全，避免了可能由此产生的医疗纠纷赔偿、声誉损失以及额外的治疗成本。