各位医疗耗材经销商朋友们，市场如战场，信息即先机！YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对耦合剂市场带来了颠覆性的影响。为了避免不必要的经营风险，特别是防止传统非无菌耦合剂大量积压，深入了解并严格遵守新规，已成为经销商的“避坑”必修课。

新规的核心之一，就是对非无菌耦合剂（I类）的适用范围进行了严格限定——仅能“用于完好的皮肤表面”。这意味着，以往可能销往医院用于腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜的非无菌产品，如今已明确不再合规。如果经销商对此认知不清，继续大量采购和推广此类用途的非无菌耦合剂，将直接面临医院退货、产品滞销、库存积压甚至法律风险的“大坑”。

因此，经销商的“避坑”关键在于：第一，彻底摒弃“一品通用”的旧观念，清晰认识到不同类型耦合剂的适用边界。第二，立即调整采购策略，大幅削减超出“完好皮肤”用途的非无菌耦合剂订单，转向采购符合新标的医用无菌型耦合剂。第三，主动与合作医院沟通，了解其在新规下的采购需求变化，协助其进行合规升级。第四，选择有实力、有资质的无菌耦合剂生产厂家合作，确保所售产品合规、优质、供应稳定。

经销商朋友们，耦合剂市场因新规正经历洗牌，了解最新动态是成功“避坑”的关键。随着对无菌操作要求的提升，尤其在腔内、介入等领域，非无菌耦合剂的使用范围已大幅受限，盲目备货极易导致积压。平创医疗医用无菌耦合剂，正是顺应这一趋势的理想产品。选择并推广平创无菌耦合剂，不仅能帮助您规避非无菌产品滞销的风险，更能抓住市场转型机遇，为下游医疗机构提供合规、安全的产品，实现业务的可持续增长。