YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正以前所未有的力度推动着医用超声耦合剂市场的“换代潮”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用受到严格限制，医院必须积极应对，确保临床操作的合规性与患者安全。那么，医院应如何有效应对这场“换代潮”呢？

提升认知，全员培训是基础。医院应组织相关科室，特别是超声科、院感科、设备科及采购部门，深入学习新标准，准确理解非无菌耦合剂的适用范围（仅限完好皮肤）和无菌耦合剂的强制使用场景（如腔道、术中、新生儿、非完好皮肤等）。确保每一位相关人员都清晰掌握新规要求。

全面盘点，优化库存是关键。对现有耦合剂库存进行彻底盘点和甄别，对于超出新标允许使用范围的非无菌产品，应立即停止在高风险场景下的发放和使用，并根据医院规定进行合规处置。避免不合规产品积压，造成浪费和潜在风险。

科学采购，保障供应是核心。根据临床实际需求，制定详细的无菌耦合剂采购计划。严格筛选供应商资质，确保其产品符合YY/T 0299-2022标准，并优先选择小剂量独立包装、一次性使用的无菌产品。建立稳定的供应渠道，确保临床工作的连续性。

规范操作，持续监督是保障。修订院内耦合剂使用SOP，明确各类耦合剂的正确使用流程。加强对临床操作的监督与指导，定期进行合规性检查，对发现的问题及时纠正，并建立反馈机制，持续改进管理。

医用超声耦合剂正迎来一场由非无菌向无菌升级的“换代潮”，医院如何从容应对，确保诊疗安全与合规性成为重要议题。平创医疗医用无菌耦合剂为此提供了理想的解决方案。它不仅符合最新的行业规范与院感控制标准，更通过独立的无菌包装设计，杜绝了传统瓶装或大包装可能带来的二次污染风险。