在医用超声耦合剂的发展历程中，传统非无菌型产品曾因其成本优势而占据市场主导，经历过一段“黄金时代”。然而，随着医疗技术的进步以及国家法规标准的日益完善，特别是YY/T 0299-2022新标准的全面实施，非无菌耦合剂的“黄金时代”已然宣告落幕。

取而代之的，是符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂，正凭借其独特的优势崭露头角，引领行业新风向。

非无菌耦合剂“黄金时代”的终结，源于其在特定高风险临床场景下暴露出的安全隐患。新标准严格限制了其适用范围，明确其仅能用于“完好的皮肤表面”。这意味着，在腔道检查、术中操作、新生儿检查以及所有涉及非完好皮肤黏膜的场景中，非无菌产品已被“请出历史舞台”。这些曾经可能广泛使用非无菌产品的领域，如今必须由无菌替代品来填补。

医用无菌耦合剂之所以能崭露头角，不仅在于其填补了市场空白，更在于其内在的安全性与合规性。它通过严格的生产、灭菌和包装工艺，确保了产品在用于高风险操作时的无菌状态，有效降低了医源性感染的风险。这与现代医疗对“零容忍”院感的目标高度契合，也满足了临床对更高品质耗材的需求。

随着院感防控理念的深化及临床操作规范的日益严苛，非无菌耦合剂曾广泛应用的“黄金时代”已然接近尾声。平创医疗见证并积极参与了耦合剂市场的这一历史性转变，在这一行业变革的关键节点，平创医疗的医用无菌耦合剂凭借其无可比拟的安全性正迅速崭露头角，成为医疗机构的新选择。