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医用消毒耦合剂过敏反应处理方法—平创医疗

虽然高品质的医用消毒耦合剂通常通过严格的生物相容性测试，致敏性较低，但由于个体差异，极少数患者仍可能在使用后出现皮肤过敏反应。了解过敏反应的典型症状及正确的处理方法，对于保障患者安全至关重要。
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三无灭菌耦合剂的危害与处罚—平创医疗

“三无”产品通常指无生产厂名、无生产厂址、无生产卫生许可证（或生产许可证）的产品。对于医用灭菌耦合剂而言，“三无”产品更是严重威胁医疗安全和公共健康的非法产品。其危害巨大，并会受到法律的严厉处罚。
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消毒型耦合剂开封后有效期管理—平创医疗

医用消毒型耦合剂的包装上通常标注了产品的生产日期和有效期（通常指未开封前的保质期）。然而，一旦产品包装被打开，特别是大包装产品，其有效期就会发生变化。开封后的消毒型耦合剂面临着微生物污染和成分失效的风险，因此需要进行严格的有效期管理。
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合格医用消毒超声耦合剂的PH范围—平创医疗

医用消毒超声耦合剂的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指标。合格的产品需要将PH值控制在特定的安全范围内，以确保对人体皮肤温和无刺激，同时不对昂贵的超声探头造成损伤，并保证消毒成分的活性。
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消毒型耦合剂微生物超标案例警示—平创医疗

任何医用耗材都有其明确的有效期，灭菌（消毒）耦合剂也不例外。一旦灭菌耦合剂超过了产品标签上标注的有效期，其安全性和有效性就可能无法得到保障，继续使用会带来多种潜在风险。