04
/14在关乎生命健康的医疗领域,产品品质是不可动摇的核心基石。对于医用超声耦合剂而言,其品质直接影响诊断的准确性、患者的安全以及医疗设备的维护。品牌商、经销商或医疗机构若想在市场中立足并赢得信赖,就必须牢牢掌握品质这一核心要素。
04
/14启动或管理一个医用超声耦合剂项目,无论是采购、贴牌还是深度定制开发,都不仅仅是简单的商务行为,它涉及到医学、化学、材料学、工程学、法规、市场等多个专业领域的知识。缺乏专业的指导和支持,可能会在产品选择、法规符合、市场定位等方面走弯路。
04
/14一款产品能否在全球范围内获得广泛应用,是衡量其品质、安全性和市场竞争力的重要标尺。医用超声耦合剂作为基础医疗耗材,其国际市场的需求巨大。平创医疗集团生产的超声耦合剂,凭借其卓越的品质和符合国际标准的制造能力,已成功销往全球六大洲的76个国家和地区。
04
/14在竞争激烈的医疗器械市场,快速将创新的超声耦合剂产品推向市场,抢占先机至关重要。对于希望通过ODM(原始设计制造商)模式开发自有品牌或特色产品的企业而言,选择一个拥有成熟ODM项目经验的合作伙伴,能够显著缩短开发周期,提高项目成功率。
04
/14在中国市场销售医用超声耦合剂,获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证是基本前提。超声耦合剂通常被划分为第二类医疗器械进行管理。那么,持有二类医疗器械注册证究竟意味着什么?
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
佛山市平创医疗科技有限公司 备案号:粤ICP备16092276号
互联网药品信息服务资格证书:(粤)-非经营性-2021-0350
电话:400-962-9277 邮箱:oc@pingchuangyl.com
厂址:广东省佛山市顺德区大良街道红岗社区连杜大道红岗段13号B栋
营销中心:广州市番禺区汉溪长隆时代E-PARK A1栋
粤公网安备 44060602002038号
手机官网