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/14医用超声耦合剂的使用场景千差万别,从需要大量使用的常规科室,到对无菌要求极高的特殊检查,再到方便携带的出诊或教学需求。不同的场景对耦合剂的包装形式和规格提出了截然不同的要求。一个优秀的供应商应该能够提供多样化的包装选择,以满足这些差异化的需求。
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/14医疗器械领域的法规环境正变得日益复杂和严格,全球各地的监管机构不断更新法规要求,以适应技术发展和提升安全标准。对于医用超声耦合剂这种广泛使用的医疗耗材,其相关的法规(如分类规则、成分要求、标签标识、临床评价要求、上市后监管等)也可能随之发生变化。
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/14对于许多希望进入医用超声耦合剂市场,但缺乏研发能力或希望快速验证市场反应的企业(如医疗器械经销商、设备配套商、甚至大型医疗集团)来说,白标生产(White Label)提供了一条便捷高效的路径。白标模式允许企业直接选用制造商现有的、经过验证的合格产品,贴上自己的品牌进行销售。
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/14在全球共同关注气候变化和环境保护的大背景下,可持续发展理念正深刻影响着各行各业,医疗器械制造业也不例外。作为负责任的企业公民,平创医疗集团认识到在追求商业发展的同时,有责任最大限度地减少生产活动对环境的影响。
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/14品牌声誉是企业最宝贵的无形资产之一,尤其在医疗健康领域,任何与产品安全或质量相关的负面事件都可能对品牌声誉造成毁灭性的打击。医用超声耦合剂虽然看似是辅助耗材,但其品质直接关系到诊断准确性和患者安全。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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