随着YY/T 0299-2022新标准的实施，医用无菌耦合剂在特定场景下的应用已从“可选项”变为“必选项”。然而，部分医院可能仍对全面转向无菌产品存在顾虑。作为经销商，如何有效地向医院推广医用无菌耦合剂的“必要性”，是成功开拓市场的关键。

强调法规遵从的刚性需求。清晰、准确地向医院解读YY/T 0299-2022标准的核心内容，特别是关于非无菌耦合剂仅限“完好皮肤”使用，以及腔道、术中、新生儿、非完好皮肤等场景必须使用无菌耦合剂的强制性规定。点明违规使用的法律风险和潜在的行政处罚，让医院认识到合规是不可逾越的底线。

聚焦患者安全的根本利益。通过案例分析或数据说明，阐述非无菌耦合剂在高风险场景下可能引发的医源性感染风险，以及由此带来的患者痛苦、治疗成本增加和医疗纠纷等严重后果。强调使用无菌耦合剂是保障患者安全、提升医疗质量的直接有效手段。

突出院感控制的整体效益。从医院整体运营和品牌建设的角度，分析院感事件对医院声誉、患者信任度及经济效益的负面影响。推广无菌耦合剂，是医院加强院感防控体系建设、提升综合竞争力的重要一环。

提供专业的解决方案和优质服务。不仅仅是销售产品，更要提供配套的培训、技术支持和库存管理建议，帮助医院顺利完成从非无菌到无菌的过渡。选择品质可靠、资质齐全的品牌，更能增强推广的说服力。

经销商朋友们，向医院有效推广医用无菌耦合剂的“必要性”，需从法规遵从、患者安全和临床效益三个维度切入。1、新版法规已对特定高风险操作（如腔内、介入）中耦合剂的无菌性做出明确要求，使用平创医疗医用无菌耦合剂是确保合规的直接途径。2、平创的单支无菌包装能从源头杜绝交叉感染，减少院感事件及相关纠纷。3、在超声引导下的精准治疗、腔镜检查等对图像质量和操作环境要求极高的场景，无菌的耦合介质能保障诊疗效果。