医院超声诊疗的“安全阀”:正确选择和使用医用无菌耦合剂—平创医疗
在医院的超声诊疗工作中,每一个环节都与患者的安全息息相关。其中,医用超声耦合剂的选择与使用,看似微小,实则扮演着至关重要的“安全阀”角色。尤其是在YY/T 0299-2022国家强制性标准实施后,正确选择和规范使用医用无菌耦合剂,已成为拧紧这道“安全阀”、保障诊疗安全的关键举措。...
查看详情在医院的超声诊疗工作中,每一个环节都与患者的安全息息相关。其中,医用超声耦合剂的选择与使用,看似微小,实则扮演着至关重要的“安全阀”角色。尤其是在YY/T 0299-2022国家强制性标准实施后,正确选择和规范使用医用无菌耦合剂,已成为拧紧这道“安全阀”、保障诊疗安全的关键举措。...
查看详情请各级医院相关部门注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的“用途清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅缩减。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战,医院必须立即行动起来,重新评估并调整耦合剂的采购策略,以确保临床使用的合规性与患者安全。...
查看详情作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深知肩负的不仅仅是制造产品的责任,更承载着守护患者健康、助力医疗安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022国家强制性标准全面实施的今天,提供安全、合规的医用无菌耦合剂,已成为我们义不容辞的核心使命。...
查看详情各位医疗耗材经销商朋友们,在瞬息万变的市场中寻找新的业绩“增长点”,是企业持续发展的核心动力。当前,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,医院对合规的医用无菌耦合剂产生了前所未有的迫切需求。敏锐捕捉并有效满足这一需求,正是经销商实现业绩新突破的关键所在。...
查看详情近年来,我国医疗器械行业的规范化进程持续提速,各项法规标准的制定与执行日益严格,旨在全面提升医疗质量与患者安全。在这一大背景下,医用超声耦合剂行业也迎来了深刻的变革,其中,传统非无菌型产品临床使用范围受到严格限制,无疑是行业规范化提速的一个重要标志性事件。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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