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致各级医院临床科室及医务人员：一项关乎临床操作规范与患者安全的重大更新已正式生效！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，医院内部关于医用超声耦合剂的使用指南必须进行及时、彻底的修订。其中，最为核心的一点便是：在耦合剂的选择与使用上，必须严格区分无菌与非无菌的界限，不可再有任何模糊或混淆。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，对传统非无菌型耦合剂的临床应用范围进行了大刀阔斧的调整。如今，“完好皮肤”已成为非无菌耦合剂能够合规应用的最后一道“防线”。在所有超出这一边界的其他临床领域，特别是那些涉及高感染风险的场景，医用无菌型耦合剂已全面“接棒”，承担起保障患者安全和临床合规的重要使命。...
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医院感染预防与控制（院感防控）的警钟必须时刻长鸣，任何一个潜在的风险点都不容忽视。在超声诊断领域，传统非无菌型耦合剂在特定高风险操作中的应用，长期以来都存在着一定的院感隐患。随着医疗安全意识的提升和相关法规标准的完善，非无菌耦合剂在这些高风险操作中的“隐退”，已成为一种不可逆转的必然趋势。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医用耦合剂的临床应用规范进行了重大调整，特别是在腔道检查和涉及粘膜接触的超声操作中，传统非无菌耦合剂已被明令禁止。面对这一新规，医院如何为这些高风险检查场景选择安全、有效的“合规替身”——即符合标准的医用无菌型耦合剂，成为一项亟待解决的关键问题。...
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曾几何时，在部分医疗机构的超声科，一款非无菌耦合剂凭借其成本优势，几乎“一瓶走天下”，应用于各种超声检查场景。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，这种“一瓶走天下”的时代已宣告终结。非无菌耦合剂正迅速告别其在多数临床超声检查场景中的应用，其使用范围被前所未有地严格限制。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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